中国质量新闻网讯近日，重庆市药品监督管理局发布了年重庆市级医疗器械监督抽检不符合标准规定产品质量公告。据公告，重庆市药品监督管理局已完成年市级医疗器械监督抽检工作，共45批（台）产品不符合标准规定。

其中6批次医用压缩雾化器不合格，分别是：1批次为深圳乐普智能医疗器械有限公司生产，涉及设备或设备部件的外部标记、指示器、网电源熔断器和过电流释放器不符合标准规定。1批次为东莞市健宝电子科技有限公司生产，涉及与供电网的分断不符合标准规定。1批次为江苏双盛医疗器械有限公司生产，涉及输入功率、指示器不符合标准规定。1批次为英华融泰医疗科技股份有限公司生产，涉及设备或设备部件的外部标记、指示器、与供电网的分断不符合标准规定。1批次为江苏鱼跃医疗设备股份有限公司生产，涉及设备或设备部件的外部标记、符号不符合标准规定。1批次为黄山市雅适医疗器械有限公司生产，涉及设备或设备部件的外部标记不符合标准规定。具体信息如下：

说明：备注栏标注“*”的为标识标签不符合规定。